この度、北日本血液研究会において、以下の臨床試験を実施することとなりましたので、ここにお報せいたします。

「フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病(Ph+ALL)における、自家末梢血幹細胞移植とチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)での維持療法の安全性について検討する多施設臨床試験」

予定登録症例数と研究期間は以下の通りです。

予定登録症例数：5例
登録期間：IRB 承認時から2016年3月31日まで (3年間)
本研究期間：最終登録症例の自家移植実施から100日後まで
追跡期間：最終登録症例の自家移植実施から3年間の追跡

試験実施計画書